1. Ürün hayvan hastalığı patojenlerinin nükleik asit tespiti için kullanılır ve zoonotik hastalıkların ürünü sadece bilimsel araştırma kullanımı içindir;
2. Ürün, hayvan dokuları, sürüntü, kan ve diğer örneklerden ekstrakte edilen nükleik asit tespiti için uygundur. Ekstraksiyon yöntemi, bir santrifüj kolon kiti kullanılarak nükleik asit ekstrakte etmek, nükleik asidi bir manyetik boncuk yöntemi kullanarak ekstrakte etmek veya nükleik asidi tedavi etmek için şirketimizin nükleik asit hızlı salınım maddesini kullanmak olabilir;
3. DNA/RNA hedef algılama ürünlerinin amplifikasyon tespit süresi 20 dakikayı geçmez. RNA ürünleri zaten tek aşamalı amplifikasyon tespiti için ters transkriptaz içerir;
4. Tek hedefli floresan algılama ürünleri genellikle FAM floresan kanallarıdır. İkili algılama ürünleri için lütfen algılama kanalları için talimatlara bakın. Özel ihtiyaçlar varsa, özelleştirilebilir;
5. Tek hedefli test şeritleri, floresein (FITC/6- FAM)/biyotin tespit etmek için nükleik asit testi şeritleri için uygundur. Çift algılama ürünleri için lütfen modifikasyon grupları için talimatlara bakın (şirketimizin çift nükleik asit test şeritleriyle kullanılabilir). Özel ihtiyaçlar varsa, özelleştirilebilir;
6. Geleneksel ürün formu, 8- tüp PCR tüplerinde yerinde dondurularak kurutulmuş bir yerinde dondurularak kurutulmuş bir tozdur. Özel ihtiyaçlar varsa, özelleştirilebilir.
【Ürün adı】 Mira Yersinia Pestis (PLA geni) Nükleik Asit Testi Şeridi Tespit Kiti (sadece araştırma kullanımı)
【Paketleme özellikleri】48 T/Paket
【INTLEDED KULLANIM】Bu kit sadece araştırma kullanımı içindir.Bu kit, virüs tipi olmayan Yersinia pestis'in (PLA geni) nitel tespiti için uygundur.
【Tespit İlkesi】
Bu kit sabit sıcaklık izotermal nükleik asit hızlı amplifikasyon teknolojisine dayanır: sabit sıcaklıkta (genellikle 39 ºC ~ 42 ºC), ters transkriptaz cDNA zincirini sentezlemek için spesifik primerler ve şablon RNA kullanır ve reaksiyon sisteminde tek bir Strand DNA bağlanma proteini ve dNA polimerazını kullanır. reaksiyon. Endonüklidenaz yardımıyla, modifiye edilmiş spesifik moleküler prob, çift uçlu modifiye edilmiş bir nükleik asit fragmanı oluşturmak için modifiye edilmiş ters primer ile amplifiye edilir. Amplifiye edilmiş ürünlerin birikmesi ile nükleik asit test şeritleri nihai sonucun renk yorumlanması için kullanılabilir.
【MAIN Bileşenleri】
|
Compitasyon |
Conişlik |
MMalzeme |
|
E - |
1. 0 ml *2 tüp |
Reaksiyon tamponu |
|
B arabellek |
150 μl *1tube |
Mg2+ve benzeri |
Test edilecek numune sayısı, negatif ve pozitif kontroller ve her dondurularak kurutulmuş reaktife 37.5 uL E tamponu ekleyin.
Örnek işleme(işleme alanı)
Nükleik asit ekstraksiyonu
Ekstrakte etmek için uygun nükleik asit ekstraksiyon yöntemini ve reaktifleri seçin.
Reaksiyon tüpüne 10 uL nükleik asit şablonu ekleyin (şablon miktarı ayarlanabilir ve steril su ile telafi edilebilir; yani nükleik asit şablonu artı steril su toplam 10 uL'dir), 10 μl pozitif kontrol şablonu ekleyin ve 10 uL steril su ekleyin;
Her reaksiyon tüpüne 2.5μl B tamponu ekleyin ve kapağı örtün (çoklu reaksiyonlar için B tamponunun reaksiyon tüpünün kapağının içine eklenmesi önerilir);Kaynak karıştırmak için reaksiyon tüpünü 8-10 sürelerini ters çevirinL, karıştırıldıktan sonra, reaksiyon çözeltisi tüpün tabanına sarılmış (veya hızlı bir şekilde santrifüjlenir) ve amplifikasyon alanına aktarılır.
Nükleik asit amplifikasyonu (amplifikasyon alanı)
Reaktif, 10-15 dakikalar için 39 ~ 42 derece metal bir banyoda amplifiye edildi (numune konsantrasyonu daha düşükse reaksiyon süresi uygun şekilde uzatılabilir, ancak 20 dakikayı aşmaması önerilir).
RESULT ekranı
1. 5 dakika.(Bu kitteki prob FAM modifiye edilir ve aşağı akış astarı biyotin değiştirilmiştir. Lütfen tespit için uygun bir nükleik asit testi şeridi seçin. Şirketimizin nükleik asit testiHatın şeritleri vardır ve algılama hattının şerit yoktur;
2. Pozitif Kontrol: Hem kalite kontrol hattı hem de algılama hattında şeritler vardır;
3. Aynı deneyin yukarıdaki gereksinimleri aynı anda karşılanmalıdır, aksi takdirde deney geçersiz kabul edilecektir;
4. Deney için negatif ve pozitif kontroller ayarlanmalıdır.
5. Farklı test şeritleri markaları farklı performansa sahip olabilir.
【Önlemler】
1. Lütfen kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun ve işlem adımlarını kesinlikle takip edin;
2. Numune işleme biyogüvenlik özelliklerine uygun olarak yapılmalıdır. Deney sırasında iş kıyafetleri ve tek kullanımlık eldivenler giyilmeli ve çapraz kontaminasyondan kaçınmak için deney farklı alanlarda yapılmalıdır.(Nükleik asit testi şeritleri renk gelişimi için açılmalı ve kirlilik kesinlikle önlenmelidir);
3. Geçerlilik süresi içinde reaktifi kullanın ve bileşenler ile karıştırılmamalıdır.
|
POsital Kontrol Şablonu(003) |
100 ul *1tube |
sentetik plazmid |
|
Reaktifler |
48T |
Enzimler, DNTP'ler, vb. |
【Depolama koşulları ve son kullanma tarihi】
1. Depolama Koşulları: Depolama sıcaklığı -20 ºC sabit sıcaklık ortamından daha düşük veya eşit, ışıktan uzak durun ve ağır basınçtan kaçının;
2. Ürün geçerlilik süresi: 14 ay;
3. Üretim tarihi için dış ambalaja bakın.
【Üretici bilgileri】
Üretici: Amp-Future (Changzhou) Biotechnology Co., Ltd.
Adres: Kat 4, Bina 9#, İnovasyon Parkı, Changzhou, İsrail, Çin, No.
Popüler Etiketler: Mira Yersinia Pestis PLA/CAF1 Gene Nükleik Asit Test Şerit Tespit Kiti Araştırma Kullanımı, Çin Mira Yersinia Pestis PLA/CAF1 Gen Nükleik Asit Test Şerit Tespit Kiti Araştırma Araştırma Yalnızca Üreticiler, Tedarikçiler, laboratuvar için kobalt klorür, Farmakoloji için bilimsel keşif kiti, Sinirbilim için bilimsel çalışma kiti, Üreme sistemi rehabilitasyon tespit kiti, Tampon mikroküreler ihracatçıları, Düzenleyici onaylı moleküler algılama aracı










