MIRA-LFD yöntemi HTLV-1'i 37 derecede 20 dakika içinde tespit edebilir. Bu yöntemi kullanan HTLV-1 için LOD şu şekildeydi:
200 kopya/μL. Bu yöntemin diğer sekiz virüsle iyi bir spesifikliğe sahip hiçbir çapraz-reaksiyonu yoktu. QPCR'yi şu şekilde kullanma:
MIRA-LFD yönteminin 500 klinik örnek için standartta tanısal duyarlılığı ve özgüllüğü %100'dü.
MIRA-LFD ve qPCR yöntemleri %100 tutarlılığa sahipti(kappa değeri=1.00).
Bu çalışma, HTLV-1 proviral DNA'sını saptamak için MIRA-LFD'ye dayanan bir yöntem oluşturdu;
hızlı, doğru, iyi hassasiyet, güçlü özgüllük, basitlik ve taşınabilirlik gibi avantajlara sahiptir. Bu yöntem,
Hızlı yerinde tespit-ihtiyacı vardır ve tabandaki tıbbi kurumlarda veya kan istasyonlarında tanıtılması ve kullanılması kolaydır.
Bu tahlilin LOD'si 200 kopya/μL idi. MIRA-LFD tahlilinin özgüllüğü iyidir
qPCR ve MIRA-LFD analizleri kullanılarak 500 klinik örnekte HTLV-1 tespit edildi (Tablo 2). MIRA-LFD testi, 7 pozitif örneği ve 493 negatif örneği doğru bir şekilde tanımladı; bu, qPCR testinin sonuçlarıyla aynıydı. Standart olarak qPCR testini temel alan klinik örnek saptama sonuçları, MIRA-LFD testinin tanısal duyarlılığı ve özgüllüğünün her ikisi de %100,00 idi. Sonuçlar, klinik numunelerin tespiti için qPCR ve MIRA-LFD analizleri arasında 1,00 kappa değeriyle iyi bir tutarlılığın (%100,00) olduğunu gösterdi. Ancak MIRA-LFD daha hızlıydı, bu da MIRA-LFD'nin klinik teşhis için potansiyelini gösteriyordu.